Die GWT – Gesellschaft für Wissens- und Technologietransfer ist Ihr verlässlicher Partner im Bereich Sponsor Oversight und unabhängiger, klinischer Sponsor für Investigator Initiated Trials (IIT-Studien), Arzneimittelgesetz (AMG)-Studien, Medizinproduktgesetz (MPG)-Studien und Nicht-interventionelle Studien (NIS)-Studien. Wir organisieren als Dienstleister die Gesamtverantwortlichkeit Ihrer klinischen Studien und Forschungsprojekte.
Die GWT — Ihr Partner als unabhängiger klinischer Sponsor für umfassende klinische Studien
Ihre Vorteile auf einen Blick
- Über 25 Jahre Erfahrung in internationalen, multizentrischen klinischen Studien diverser medizinischer Indikationen.
- Umfassende Expertise und Qualität in Hämatologie, Onkologie, Immuntherapie, Pneumologie und mehr.
- Effizienter, kostengünstiger Zugang zu Patientenpopulationen durch europäisches Prüfzentren-Netzwerk.
- Fachkundige Teams in Projektmanagement, Safety/PV, Datenmanagement, Monitoring, Regulatory Affairs und Administration.
- Reibungslose, professionelle Umsetzung Ihrer klinischen Studien durch Expertenunterstützung.
Sponsor Oversight mit Expert:innen der GWT
Dr. Veronika Bobb
Dr. Werner Joachim Bokranz
Alice Drosdek
Petra Gerteis
Monica Johanna Gomez Sarmiento
Dr. Linda Hein
Franziska Hoppe
Dr. Carsta Köhler
Wera Kupetz
Susann Leupold
Dr. Katrin Linke
Nathalie Pfeiffer
Jana Plätschke
Dr. Anna Polowinski
Martin Puttrich
Teamleitung Clinical Quality Management und Prozessdigitalisierung
Telefon:
+49 351 25933 193
E-Mail:
martin.puttrich@g-wt.de
Bukuri Qoqaj
Corina Röllig
Dr. Arnold Schröder
Teamleitung Clinical Project Management Office Berlin
Telefon:
+49 351 25933 241
E-Mail:
arnold.schroeder@g-wt.de
Dr. Michael Teubner
Dr. Michael Unger
Dr. Carmen Weigt
Ina Wendler
Dr. Regina Willecke-Hochmuth
Dr. Ines Winkler
GWT: Ihr unabhängiger klinischer Sponsor-Partner für Forschungsexzellenz und maßgeschneiderte Lösungen
GWT – Ihre Experten für ICH-GCP-konforme Sponsor-Aufgaben: Umfassende Expertise und umsichtige Strategien zur Sicherstellung von Patientensicherheit, Datenintegrität und effizientem Risikomanagement in klinischen Studien. Vertrauen Sie auf über 25 Jahre Erfahrung und unsere engagierten Teams.
Wir sind sehr gerne persönlich für Sie da