Clinical Monitoring für Ihre Klinische Studie

GWT – Ihr Partner für effektives klinisches Monitoring

Willkommen im Bereich des klinischen Monitorings der GWT – Gesellschaft für Wissens- und Technologietransfer. Unser engagiertes Team von CRAs (Clinical Research Associates) mit langjähriger Erfahrung im Monitoring von Forschungsprojekten und Auftragsforschung steht bereit, um die Überwachung Ihrer klinischen Studien mit verschiedenen Indikationen sicherzustellen. Wir sind spezialisiert auf die Bereiche Hämatologie, Onkologie, Diabetes, Dermatologie, Pneumologie und Kardiologie.

Ihre Vorteile auf einen Blick

Bundesweites Netzwerk für große Reichweite in klinischen Studien und Betreuung von Prüfzentren.
Qualität und Effizienz für erfolgreiche Studien und hohe Datenqualität.
Erfahrene CRAs bieten umfassende Unterstützung während gesamtem Studienverlauf (Konzeption Studien-Design, Abwicklung, Überprüfung, Qualitätskontrolle).
Enge Zusammenarbeit für höchste Qualitätsstandards und Patientensicherheit.
Klinisches Monitoring für schnelle, effektive Markteinführung Ihrer Produkte.

Foto; Ärztin mit Stethoskop und Patientenakte, sie schreibt mit einem Stift

Clinical Monitoring - Qualität, Erfahrung, Zusammenarbeit: Unsere Dienstleistungen für die Steigerung Ihrer klinischen Exzellenz.

⌈ Durchführung verschiedener Monitoringbesuche
⌈ Site Selection Visite, Initiierungsvisite, reguläres on-site Monitoring
⌈ Remote Monitoring, Close Out Visite
⌈ Erstellung von Studiendokumenten (Monitoringplan, Berichtsvorlagen)
⌈ Query-Management und Unterstützung beim Datencleaning
⌈ Site Management als primärer Ansprechpartner der Zentren
⌈ Durchführung von Monitoringbesuchen mit Berichterstattung
⌈ Erstellung des Drug-Accounts
⌈ Dokumentenmanagement und Prüfung der Prüfartzordner

GWT - Ihr Experte für erfolgreiches Clinical Monitoring!

⌈ Erstklassige Qualität: Qualität und Effizienz der klinischen Überwachung gewährleisten eine hohe Datenqualität der Studien
⌈ Erfahrene Unterstützung: Erfahrene CRAs bieten umfassende Unterstützung während des gesamten Studienzyklus
⌈ Kollaborative Exzellenz: Enge Zusammenarbeit mit Studienzentren und PIs verbessert die Qualitätsstandards und die Patientensicherheit

Foto; Ärtzeteam und Monitor sitzen an einem Tisch und gegen Patientenakten durch

Effektives klinisches Monitoring mit Expert:innen der GWT

Franziska Hoppe

Teamleitung Clinical Monitoring

zum Profil

Telefon:
+49 351 25933 180

E-Mail:
franziska.hoppe@g-wt.de

Nathalie Pfeiffer

Clinical Monitoring Specialist

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Telefon:
+49 351 25933 167

E-Mail:
nathalie.pfeiffer@g-wt.de

GWT: ICH-GCP-konformes Monitoring - Sicherheit, Qualitätskontrolle & Erfolg für Ihre Klinischen Studien garantiert!

GWT - Ihr Partner für ICH-GCP-konformes klinisches Studien-Monitoring: Wir gewährleisten die Wahrung der Studienteilnehmerrechte, Korrektheit und Vollständigkeit der erhobenen Daten sowie die Einhaltung von Prüfplänen und gesetzlichen Anforderungen. Unsere erfahrenen CRAs unterstützen Sie vor und während der Studie und tragen maßgeblich zum Erfolg Ihrer klinischen Studien bei. Profitieren Sie von unserer Expertise und unserem bundesweiten Netzwerk in den Fachbereichen Hämatologie, Onkologie, Diabetes, Dermatologie, Pneumologie und Kardiologie.

Sponsor Oversight für klinische Studien

Die GWT ist ihr verlässlicher Partner für unabhängiges klinisches Sponsorship. Über 25 Jahre Erfahrung in IIT, AMG-, MPG-Studien und NIS mit einer Expertise in Hämatologie, Onkologie, Immuntherapie, Pneumologie, Stoffwechsel, Angiologie und Kardiologie. Unser europäisches Netzwerk sichert den effizienten Patientenzugang. Unser Expertenteams in Projektmanagement, Safety/PV, Data Management, Monitoring, Regulatory Affairs und Administration bietet klinische Forschungsexzellenz und maßgeschneiderte Lösungen.

Clinical Quality Management

Vertrauen Sie unserem Expertenteam für Sicherheit und Datenintegrität in IIT, AMG- und MPG-Studien. Wir bieten GCP-konforme QM-Dokumente, Audits und Inspektionsunterstützung für höchste Studienqualität.

Clinical Safety

Unserer Expertise in IITs, NIS und PASS-Studien sichert eine lückenlose Erfassung und Meldung von SAEs, und frühzeitige Risikoerkennung und transparente Kommunikation. Unser erfahrenes Team und Netzwerk gewährleistet Patientensicherheit und Datenintegrität gemäß ICH-GCP-Richtlinien – für erfolgreiche Studien.

Clinical Study Promotion

Die GWT bietet einen ganzheitlichen Ansatz zur Erhöhung der Sichtbarkeit Ihrer Studien, effektive Identifizierung und Rekrutierung von Studienzentren und Teilnehmern. Dazu bietet die GWT die Evaluierung geeigneter Studienzentren, die Implementierung effektiver Patientenrekrutierungsstrategien und die Bereitstellung eines multinationalen persönlichen Ansprechpartners für reibungslosen Ablauf und optimale Ergebnisse in klinischen Studien.

Wir sind sehr gerne persönlich für Sie da

Franziska Hoppe

Teamleitung Clinical Monitoring

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E-Mail:
franziska.hoppe@g-wt.de

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