Unsere Leistungen für Ihre Studie

Unser Expertenteam und europäisches Prüfzentren-Netzwerk sichern strukturierte Planung, effiziente Kommunikation und zuverlässige Kontrolle. Vertrauen Sie auf uns für reibungslose Studiendurchführung und optimale Patientenversorgung.

Unser Expertenteam und europäisches Netzwerk sorgt für exzellente Administration, strukturierte Organisation & kontinuierliche Kommunikation. Erfolgreiche Forschungsziele & verbesserte Patientenversorgung mit GWT als verlässlichem Partner.

Unsere Expertise in Organisation, eCRF-Design, Datenaufbereitung & Validierung für IIT & AMG-Studien sichert Datenqualität & -integrität in multizentrischen, multinationalen Projekten - für optimale Therapien & bessere Patientenversorgung.

Vertrauen Sie unserem Expertenteam für Sicherheit und Datenintegrität in IIT, AMG- und MPG-Studien. Wir bieten GCP-konforme QM-Dokumente, Audits und Inspektionsunterstützung für höchste Studienqualität.

Unserer Expertise in IITs, NIS und PASS-Studien sichert eine lückenlose Erfassung und Meldung von SAEs, und frühzeitige Risikoerkennung und transparente Kommunikation. Unser erfahrenes Team und Netzwerk gewährleistet Patientensicherheit und Datenintegrität gemäß ICH-GCP-Richtlinien – für erfolgreiche Studien.

Unser erfahrenes CRA-Team und bundesweitem Netzwerk gewährleistet eine umfassende Unterstützung in Hämatologie, Onkologie, Diabetes, Dermatologie, Pneumologie und Kardiologie. Wir garantieren ICH-GCP-konformes Monitoring, Patientensicherheit, hohe Datenqualität und Einhaltung von Prüfplänen und Gesetzen.

Die GWT bietet einen ganzheitlichen Ansatz zur Erhöhung der Sichtbarkeit Ihrer Studien, effektive Identifizierung und Rekrutierung von Studienzentren und Teilnehmern. Dazu bietet die GWT die Evaluierung geeigneter Studienzentren, die Implementierung effektiver Patientenrekrutierungsstrategien und die Bereitstellung eines multinationalen persönlichen Ansprechpartners für reibungslosen Ablauf und optimale Ergebnisse in klinischen Studien.

Die GWT unterstützt Sie in Experimentdesign, statistischer Analyse, Pharmakologie, Toxikologie, GMP-Herstellung, Analytik, Scientific Advice (PEI, BfArM) und wissenschaftlichem Schreiben. Nutzen Sie unsere Expertise in präklinischer Beratung, regulatorischen Anforderungen (EMA, FDA). Wir unterstützen Sie in Experimentdesign, statistischer Analyse, Pharmakologie, Toxikologie, GMP-Herstellung, Analytik, Scientific Advice (PEI, BfArM) und wissenschaftlichem Schreiben.

Unterstützung für klinische Studien (Phase I-IV), nicht-interventionelle Studien, wissenschaftlich initiierte Studien, Medizinproduktgesetz-Studien und Marktzulassungsstudien. Die GWT bietet eine langjährige Expertise in Patienten- und Studienzentrumsplanung für multizentrische/multinationale Projekte mit einer Spezialisierung auf Hämatologie, Onkologie, Pneumologie, Dermatologie und Augenheilkunde.

Gezielte Erkenntnisse für Indikationen wie Lungenerkrankungen, Diabetes, Herzkreislauferkrankungen und hämatologische Erkrankungen verbessern klinische Studien durch reale Patientendaten, vertiefte Analyse großer Datenmengen und besseres Verständnis von Therapieansätzen.