Langjährige, vertiefte Kenntnisse der Organisation und Durchführung des klinischen Data Managements in klinischen Studien in allen Teilbereichen (Auszug)
- DMP, DVS, Data Transfer
- Datenaufbereitung, -zusammenführung aus externen Quellen
- Medical Coding
- eCRF Design
- SOP Erstellung/ Entwicklung
- Erstellung, Durchführung von Validierungen und Cleaning Aktivitäten
- SPSS, SQL, HTML, SAS
- Auditerfahrung
